Роль наследственности в развитии псориаза значительна, но окончательно значение тех или всех сочетаний генов в развитии этого заболевания не установлено.
Частота возникновения псориаза выше на 30% у людей, чьи родственники первой линии уже имеют это заболевание. Более того, среди однояйцевых близнецов вероятность появления псориаза в два–три раза выше по сравнению с разнояйцевыми.
Исследования не выявили какого-либо устойчивого шаблона наследования псориаза. Хотя аутосомная рецессивная передача болезни в некоторых семьях подтверждена, господствующей остаётся теория аутомосной доминантной передачи при переменной пенетрантности (вероятности проявления гена).
Расшифровка генома человека позволила предпринять массированные исследования, целью которых было обнаружение локусов, отвечающих за развитие псориаза. Таковых локусов, в той или иной степени приводящих к уязвимости, было выявлено 19. Из них девять постоянно ассоциировались с псориатическим фенотипом, PSORS1-IX.